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图表神经病学长节段横贯性脊髓炎的鉴别诊断 [复制链接]

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长节段横贯性脊髓炎(longitudinallyextensivetransversemyelitis,LETM),是横贯性脊髓炎的一种特殊类型,脊髓受累节段多连续3个或3个以上椎体,是一类由不同原因所致的临床综合征。可出现病变水平以下运动、感觉和自主神经功能障碍。有助于鉴别长节段横贯性脊髓炎的临床特征

表1

LETM的病因

诊断的临床线索

自身免疫

视神经脊髓炎

先前有恶心、呕吐、呃逆等症状;内分泌功能紊乱;视神经炎病史;既往LETM;自身免疫性疾病病史;临床未愈

系统性红斑狼疮

神经精神症状;皮疹、口腔溃疡、关节痛等病史

干燥综合征

口、眼干燥症状(Sicca综合征)

抗磷脂综合征

栓塞史或习惯性流产史

炎症

多发性硬化

先前症状提示中枢神经系统脱髓鞘

急性播散性脑脊髓炎

前驱感染或免疫接种;脑病;预后良好;多见于儿童或年轻人

神经白塞病

地中海地区高发;口或生殖器溃疡史

神经结节病

多系统受累,特别是呼吸系统症状

感染

类感染:EB病*,巨细胞病*,单纯疱疹病*,水痘-带状疱疹病*,支原体

在神经症状出现前1-3周有系统感染表现

梅*

结核

HIV

人类嗜T淋巴细胞病*I型

非洲高发;脊髓病通常缓慢进展

血吸虫

近期前往疫区旅行或居住在疫区

犬弓蛔虫

系统性症状如咳嗽、哮喘、荨麻疹

猪蛔虫

疫区旅行史。腹痛,体重下降。

肿瘤

副肿瘤性,尤其CRMP-5

脊髓病通常进展缓慢;可能是全身肿瘤(特别是肺和乳腺来源)的表现之一

髓内肿瘤:室管膜瘤,淋巴瘤

缓慢进展的脊髓病

髓内转移瘤

代谢

维生素B12缺乏

其他自身免疫性疾病病史,摄入不足或吸收不良

铜缺乏

胃束带手术史、吸收不良或补锌

血管

脊髓梗死/缺血

症状突发;血管危险因素(也可能无);年龄多在55岁以上;一般脊髓背柱不受累

硬脊膜瘘

行走或做Valsalva动作时肢体无力加重;多见于老年人;通常缓慢进展但也可急性发作

其他

放疗

颈部、纵隔或胸腔的放疗史;放疗痕迹

有助于鉴别长节段横贯性脊髓炎的影像特征和实验室检查

表2

LETM病因

辅助检查

说明

自身免疫

视神经脊髓炎(AQP4介导)

AQP4抗体

ANA(抗核抗体)

NMO高度特异性和敏感性的标记物

NMO合并自身免疫性疾病时常见

脊髓MRI

病变累及颈髓或胸髓;轴位上病变位于脊髓中央或全脊髓;T1低信号;脊髓肿胀及强化常见

头颅MRI

发病初期脑室旁病灶不常见;导水管周围,下丘脑,丘脑病变典型

脑脊液

脑脊液细胞数增多,可能比较明显;蛋白轻至中度升高;寡克隆带罕见。

系统性红斑狼疮

ANA

可合并NMO或本身导致脊髓炎

干燥综合征

ENA(可提取性核抗原)

可合并NMO;无干燥综合征的NMO患者中可见抗Ro抗体

抗磷脂综合征

抗磷脂抗体

可合并NMO

炎症

多发性硬化

头颅MRI

符合Barkhof标准;

Dawson手指征和近皮层的U型病灶

脊髓MRI

脊髓肿胀与强化较NMO少见;可有其他小病灶存在

视觉诱发电位

常存在亚临床异常

脑脊液

寡克隆带通常阳性但其他多正常

急性播散性脑脊髓炎

头颅MRI

病灶较大且融合成片。基底节区常受累

MOG(髓鞘少突胶质细胞糖蛋白)抗体

急性起病可阳性

神经白塞病

头颅MRI

若存在,病灶常从脑干延伸至间脑结构

针刺反应

常阳性

神经结节病

头颅MRI

可有MS样病灶或软脑膜强化,特别是基底部脑膜

脊髓MRI

可有软脊膜强化

血清血管紧张素转化酶

可升高,特别是系统性受累时

感染

类感染

EB病*,巨细胞病*,单纯疱疹病*,水痘-带状疱疹病*,支原体,肝炎,莱姆病

感染可诱发NMO,因此有明确的系统感染时检测AQP4抗体很重要

梅*

VDRL

罕见但可治

结核

脑脊液

培养可见抗酸杆菌或分枝杆菌。蛋白常显著升高

胸片

肺结核的证据

HIV

HIV

血吸虫

血吸虫血清学

灵敏度和特异度高

脊髓MRI

常累及圆锥和马尾部的背索

犬弓蛔虫

全血计数

可出现嗜酸性粒细胞

弓蛔虫血清学

猪蛔虫

大便标本

粪中可见虫卵

肿瘤

副肿瘤

CRMP-5抗体

抗神经元抗体

ampiphysin-IgG

对副肿瘤性脊髓炎有较高特异度,但灵敏度有限

胸片

最常见的相关肿瘤为小细胞肺癌

代谢

维生素B12缺乏

维生素B12

全血计数

贫血和巨红细胞症常见

内因子和壁细胞抗体

铜缺乏

血清铜

全血计数

常有血液学异常

血管

脊髓梗死或缺血

脊髓MRI

早期出现T2高信号,但不绝对。常见于特定部位,包括C1-C3,C4-C7,T3-T7以及T8-圆锥

硬脊膜瘘

脊髓MRI

常见于中胸段水平以下的T2高信号。

硬膜囊背侧可见流空信号

1视神经脊髓炎

(AQP4阳性的NMO患者。A-B:C2-T10可见长节段脊髓病灶,脊髓中央水肿,呈T2WI高信号,T1WI低信号;C:横断面T2WI脊髓周围白质未受累)

2急性播散性脑脊髓炎

(A:矢状位T2WI提示急性期脊髓长节段T2高信号;B:3月后复查病灶明显消失;C:冠状位FLAIR提示脑室旁,皮质下白质以及基底节区多发T2高信号;D:3月后复查病灶明显消失)

3干燥综合征

(a:C2-T2脊髓长节段T2高信号病灶;b:3天后复查;c:2周后复查;d:1.5年后复查,可见进行性脊髓萎缩)

4中枢神经系统结核

(a:颅内结节状伴脑膜强化;b:三叉神经软脑膜强化;c:C2-T1,2脊髓水肿;d:脊髓水肿伴髓外椎管背侧组织明显强化)

5疱疹病*6感染

(a:长节段T2高信号长节段病灶;b:病灶位于颈髓中央和左外侧;c:DWI高信号;d:ADC低信号)

6脊髓梗死

(a:下颈段至上胸段异常信号;b:弥散张量成像及ADC提示病灶弥散受限;c:血管造影重建提示C6水平脊髓前动脉闭塞)

7脊髓血管畸形

(a:脊髓长节段高信号与异常流空现象;b:脊髓血管造影提示T5-8后椎管血管性病变;c:动态CT证实硬膜内和硬膜外静脉回流)

8维生素B12缺乏

(A:C2-C5水平异常信号;B:T1-FLAIR未见明显异常;C:颈髓后索V字征)

9副肿瘤综合征(扁桃体癌)

(A1:T2WI异常信号超过7个节段;A2:病灶强化;A3:横断面T2WI对称异常信号;A4:病灶强化)

[参考文献]

1.KitleyJL,LeiteMI,GeorgeJS,PalaceJA.Thedifferentialdiagnosisoflongitudinallyextensivetransversemyelitis.MultScler.Mar;18(3):-85.

2.TrebstC,RaabP,VossEV,RommerP,Abu-MugheisibM,ZettlUK,StangelM.Longitudinalextensivetransversemyelitis--itsnotallneuromyelitisoptica.NatRevNeurol.Nov1;7(12):-98.

3.SorteDE,PorettiA,NewsomeSD,BoltshauserE,HuismanTA,IzbudakI.Longitudinallyextensivemyelopathyinchildren.PediatrRadiol.Feb;45(2):-57

4.TobinWO,WeinshenkerBG,LucchinettiCF.Longitudinallyextensivetransversemyelitis.CurrOpinNeurol.Jun;27(3):-89.

5.HabekM,AdamecI,Pavli?aG,BrinarVV.Diagnosticapproachofpatientswithlongitudinallyextensivetransversemyelitis.ActaNeurolBelg.Mar;(1):39-43.

6.JainKK,MalhotraHS,GargRK,GuptaPK,RoyB,GuptaRK.PrevalenceofMRimagingabnormalitiesinvitaminB12deficiencypatientspresentingwithclinicalfeaturesofsubacute

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